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联系方式氟硅橡胶的共混物的拉伸强度
将2,4,6-**基一2,4,6-三(三氟丙基)环三硅氧烷(D瑟)、八甲基环四硅氧烷(D)和1,3,5,7-四甲基四乙烯基环四硅氧烷(D护)进行开环共聚，通过改变单体配比，得到不同三氟丙基含量的聚(二甲基-三氟丙基一甲基乙烯基)硅氧烷(PFMVS)。其中，甲基三氟丙基硅氧烷单元会破坏PFMVS分子结构的规整性，导致氟硅橡胶的非晶态，使得玻璃化转变温度下降。随着三氟丙基含量的增加，氟硅橡胶的玻璃化转变温度和起始分解温度逐渐降低。氟硅橡胶PFMVS的热稳定性**甲基乙烯基氟硅橡胶(MVQ)，但耐溶剂性能明显优于MVQ。 传统的催化剂如(CH:j).,NOHNaOHK()Hn-BuI,i和CF:jSO:jH等用于催化D瑟与D的开环共聚时，存在催化剂较难与聚合产物分离的问题。困使用稀土固体*强酸(SO/TiOz/Lnj-)作为新型催化剂，用于催化D匆与D;的开环共聚反应，其中S(丫/TiOz/Ndj一催化制备的氟硅橡胶的较高产率达88.300,数均相对分子质量3.50X10'，多分散系数为1.78。随着催化剂使用次数从1次增加至5次，氟硅橡胶的产率从88.3%降低至65.400，因此稀土固体*强酸催化剂可重复使用大约5次。
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